幼童持續血便且腹痛加劇，家長千萬別大意，因為這有可能是小腸先天性異常。5歲的楊小弟最近2天因反覆嘔吐與肚子痛被送到急診，醫師安排住院後開始解出磚紅色血便，而且皮膚與結膜變得蒼白。抽血檢查發現有貧血現象，經腹部電腦斷層與梅克爾核醫掃描檢查，診斷為梅克爾憩室。

醫師安排楊小弟腹腔內視鏡梅克爾憩室切除手術時發現，患者除了有梅克爾憩室外，還合併梅克爾憩室炎、憩室穿孔與沾粘性腸阻塞的情況。經手術切除後，楊小弟恢復良好並順利出院，門診追蹤已無腸道出血與腹痛的情況。

國立台灣大學醫學院附設醫院新竹分院小兒部醫師徐千婷表示，梅克爾憩室（Meckel's diverticulum）是小腸常見的1種先天性異常，發生率為一般人口的2%。其發生原因在於胚胎早期，連接胎兒中腸與卵黃囊的臍腸繫膜導管（omphalomesenteric duct）未於胚胎期第5至7周成功消失，而形成一段退化不完全的憩室。

梅克爾憩室主要分布在迴腸，距離迴盲瓣約50至75公分處。因憩室內會出現腸道以外的異位黏膜組織，如胰組織與胃組織，造成憩室附近的腸道黏膜長期受到胰酵素或胃酸侵襲，因而形成腸黏膜潰瘍與出血的情形。

徐千婷醫師說明，梅克爾憩室多在2歲之前會出現症狀，但是發生症狀的年齡從嬰兒到成人都有可能。它的臨床症狀相當多樣化，兒童多為無痛性血便，其他包括貧血、腹痛、嘔吐等，一些少見而嚴重的個案甚至會以憩室炎、憩室穿孔併腹膜炎、腸阻塞、腸扭轉或合併腸套疊表現。

梅克爾憩室診斷主要靠梅克爾核醫掃描檢查，顯示異位性胃黏膜組織，若出現臨床症狀，以手術切除為主要治療方式。梅克爾憩室或其併發症因早期症狀不典型，臨床上易與腸胃炎混淆。徐千婷醫師呼籲，若孩子出現大片血便，或嚴重腹痛等異狀，應盡早就醫檢查，及時治療。

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